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GENKYOTEX est convaincu de son potentiel thérapeutique, le marché ne l'est pas ?
Article #43361, 09/12/2018 22:08FR0011790542 Genkyotex- GKTXLa Rédaction
Pourtant, la compagnie a obtenu des résultats robustes sur son candidat médicament le plus avancé, le GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1/4 : les critères d'évaluation intermédiaires d'efficacité primaire et secondaires ayant été atteint ! Les données obtenues permettant de se montrer serein dans le traitement de la cholangite biliaire primitive et sur d'autres pathologies fibrotiques, comme la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). D'entrée de jeu, GENKYOTEX a paradé, avant que ne s'accélère la correction, pour finalement dériver de 1.7 euro à 1.02 euro, proche du statut de penny-stock ! Pourquoi un tel acharnement baissier ?

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GENKIOTEX : les données positives publiées ne transcendent pas le titre05/11 16:05
Pourtant, son candidat médicament phare GKT831, un inhibiteur des enzymes NOX1/4, vient de produire des données cliniques positives ! Les critères d'évaluation intermédiaires d'efficacité primaire et secondaires sont atteints, après seulement 6 semaines de traitement. De fait, le GKT831 devient une option thérapeutique objective dans le traitement de la cholangite biliaire primitive, et s'avére attractif dans d'autres indications, comme les pathologies fibrotiques ( stéatohépatite non alcoolique (NASH) et fibrose pulmonaire idiopathique). Par ailleurs, les réductions significatives du taux de GGT induites par le GKT831 laissent apparaître que le produit serait avantageux pour les patients à un stade plus avancé de la maladie. Les résultats finaux de l'étude après 24 semaines de traitement sont attendus au printemps 2019 : ils incluront d'autres critères d'évaluation de la qualité de vie (fatigue et prurit, fibrose et cholestase.
GENKYOTEX (GENTICEL) : l'américain Roth vise l'eldordado ?21/01 20:50
GENKYOTEX a fait l'objet ce vendredi d'une dynamique relative suite au torride objectif de Roth. Le spécialiste du développement des thérapies NOX visant les fibroses, l'inflammation, la sensation de la douleur, l'évolution du cancer et la neurodégénérescence, grimpait de 11% dans de copieux volumes, sans parvenir à s'extraire de dessous les 2 euros, zone de résistance prinaire. Toutefois, le dossier est parvenu à sortir de son ancien canal baissier ! L'initiation de la couverture par Roth, va t elle permettre d'inverser durablement la tendance négative ?
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GENTICEL : bonne, puis mauvaise nouvelle !14/12 00:32
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GENTICEL rentre dans le Club très fermé des +100% intraday !30/11 15:48
Une explosion spéculative qui ne permet pas de gommer la chute du dossier depuis le début de l’année, liée à la déception du GTL001 en début d’année. Les échanges sont colossaux, avec près de 5 millions de titres échangés depuis l’ouverture vs 28 000 en temps normal. Ce qui permet de mesurer parfaitement l’ampleur de la pulsion spéculative. Une pulsion issue de l’annonce d’excellents résultats précliniques menés par son « Serum Institute » sur le GTL003 (Vaxiclase-antigène). Ce qui déclenche un paiement d'étape de 1.2 million de dollars, et le développement clinique et la commercialisation consécutive. Une collaboration qui représente un potentiel total de 57 millions de dollars.
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GENTICEL : la visibilité est toujours aussi maussade !
GENTICEL : le plongeon est indépendant du « Brexit »24/06 17:13
Même s’il a été probablement amplifié : le titre s’effondre de 53%, suite à un nouveau revers dans le développement clinique de GTL001.
GENTICEL : 2 bons points au compteur14/06 03:59
GENTICEL a confirmé la prééminence de ses tests de génotypage HPV dans la perspective des programmes de phase 3 de GTL001 : un candidat en immunothérapie visant les infections HPV 16 et 18. En périphérie, GENTICEL a précisé que le GTL001 venait d’achever ses essais de stabilité (durée de conservation de 5 ans).
GENTICEL : du neuf ?02/06 05:09
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GENTICEL : retour des investisseurs ?21/04 16:13
Le marché salue les résultats complémentaires à 12 mois de l'étude de phase 2 de GTL001 : le même qui avait provoqué une chute abyssale fin janvier dernier. Ces données additionnelles sont jugées positives et appréciées et concernent une population ciblée. Les prochains rendez vous portant sur le candidat immuno-thérapeutique contre les infections HPV 16 et 18, sont attendus durant l’été ( R 18 mois), puis début 2017 (R 24 mois), soit la conclusion de l’étude.


 

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