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BUREAU D'ENQUÊTE - GENEURO frétille
Article #42495, 12/05/2018 03:58CH0308403085 GeNeuroLa Rédaction
BUREAU D'ENQUÊTE - GENEURO frétille

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Dernières analyses
GENEURO profite de Citigroup Global Markets Limited !05/01 15:59
Ce dernier a annoncé avoir franchi en hausse le 3 janvier dernier, les seuils de 5% du capital et des droits de vote de la société GeNeuro SA et détenir 8.56% du capital et des droits de vote de GENEURO, suite à une acquisition d'actions sur le marché. Parmi les BIOTECHS que nous estimons en mesure de s'apprécier et sur lesquelles nous reviendrons via des analyses exhaustives, il nous apparaît logique de s'intéresser à de belles opportunités comme GENEURO, susceptible de se révéler suite à son partenariat avec une filiale d'Alphabet ! Parmi les annonces distinctives, figure celle de fin octobre : le spécialiste du développement de solutions thérapeutiques contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes (sclérose en plaques (SEP), sclérose latérale amyotrophique et conséquences neuro-psychiatriques sévères du COVID-19 ) ayant fait part de la publication dans la revue scientifique de référence PNAS des résultats de recherches conjointes sur le rôle du HERV-W dans la SEP.
GENEURO : Classé en septembre dernier au sein des biotechs d'intérêt de la Lettre Privée des Biotechs ! +35% !19/10 17:05
Le spécialiste suisse du développement de traitements contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, a pris de la hauteur, allant jusqu'à inscrire un point haut de séance satellitaire sur 1.99 euro, avant de décliner sur des prises de bénéfice appuyées pour finalement engranger +35% quand même à moins d'une heure de la clôture ! Le titre est porté par son partenariat avec une filiale d'Alphabet dans la recherche sur le Covid long. Bref, le dossier repasse dans le vert sur 2023 à +10% ! La collaboration avec Verily porte sur l'identification de biomarqueurs à un stade précoce de la maladie, et l'activation de la protéine d'enveloppe HERV-W pro-inflammatoire (W-ENV) dans l'infection par le coronavirus. L'occasion pour GENEURO de rappeler avoir enregistré en 2023 des résultats cliniques mettant en relief en évidence l'activation in vitro de HERV-W par le SARS-CoV-2, ainsi qu'une corrélation entre les niveaux de protéines W-ENV dans le sérum sanguin et dans les lymphocytes avec la gravité du Covid-19.
GENEURO termine 2021 sur les chapeaux de roues porté par son anticorps Temelimab contre les formes longues du Covid !13/12 15:17
GENEURO ayant reçu un financement de 6.4 millions d'euros de la part du gouvernement suisse, afin de développer son anticorps Temelimab contre les formes longues du Covid. Ce cash va permettre de cofinancer un essai clinique de phase 2 dans le traitement des patients atteints de Covid-long et présentant des symptômes neuropsychiatriques sévères. En effet, plus de 10% des personnes infectées par le Covid-19 ne sont pas totalement rétablis et/ou développent de nouveaux symptômes, avec une forte proportion d'affections neurologiques et/ou psychiatriques. Cette annonce vient renforcer l''accord de collaboration avec le Northwestern Memorial Hospital de Chicago, sur le Covid long : un partenariat chargé de confirmer les preuves de l'expression de la protéine d'enveloppe du rétrovirus endogène humain W (HERV-W ENV ou W-ENV) chez les patients atteints des formes longues du virus, et de les traiter avec le Temelimab, un anticorps ciblant la protéine W-ENV.
GENEURO : le projet de recherche dans le Covid-long dynamise le titre !24/09 15:45
GENEURO a conclu un accord de collaboration avec le Northwestern Memorial Hospital de Chicago, sur le Covid long. L'objet de ce partenariat sera de confirmer les preuves de l'expression de la protéine d'enveloppe du rétrovirus endogène humain W (HERV-W ENV ou W-ENV) chez les patients atteints des formes longues du virus. Bref, parvenir à l'identification de patients susceptibles de bénéficier d'un traitement avec le Temelimab, un anticorps ciblant la protéine W-ENV.
GENEURO se félicite de l'entrée d'un patient dans l'extension de l'étude ProTEct-MS !22/09 08:42
Le spécialiste du développement de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, dont la sclérose en plaques, a informé de l'entrée dans l'extension de l'étude ProTEct-MS d'un premier patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé du Karolinska Institutet de Stockholm : un centre évaluant le Temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg. l'étude d'extension a pour objet d'offrir un traitement à tous les patients ayant terminé leur durée de traitement d'un an, en amont de la livraison des résultats de l'étude ProTEct-MS programmée au printemps 2022.
GENEURO affiche une performance 2021 correcte + 42% !08/09 17:06
Une progression capitalistique sans excès, soutenue par des ressources financières offrant une bonne visibilité d'ici fin 2022, et un pipeline thérapeutique bien orienté, comme l'attestaient les résultats positifs de sécurité et d'efficacité issus des essais cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS avec Temelimab dans la sclérose en plaques (SEP). Parmi les collaborations renforcées, un accord a été étendu avec le Centre International de Recherche en Infectiologie, sur la COVID-19 et ses conséquences : sur ce thème, il a été démontré que l'exposition in-vitro au SARS-CoV-2 déclenchait l'expression de la protéine pathogène HERV-W ENV chez environ 20% des donneurs de sang. D’où l'intérêt de se pencher sur le lien entre HERV-W ENV et les dommages neurologiques à long terme supportés par une franche importante des patients atteints de la COVID-19.
GENEURO pousuit son ascension !28/07 15:56
Galvanisé par des ressources financières offrant une bonne visibilité et un pipeline thérapeutique distinctif ! Dans ce cadre, il convient de revenir sur les résultats positifs de sécurité et d'efficacité issus des essais cliniques CHANGE-MS et ANGEL-MS avec Temelimab dans la sclérose en plaques (SEP). Les études faisant la preuve des effets anti-neurodégénératifs, observés sur les marqueurs radiologiques, à la dose de 18 mg/kg ! D'ou l'importance de définir la dose optimale en vue de la phase 3, sur indication prochaine des résultats de l' étude finale de phase 2 menée à l'Academic Specialist Center du Karolinska Institutet de Stockholm.
GENEURO s'offre un petit coup de chaleur, dans le sillage de son point semestriel !27/07 17:06
GENEURO s'offre un petit coup de chaleur, dans le sillage de son point semestriel !
GENEURO : cap maintenu !05/07 17:02
GENEURO a informé que les nouvelles données récoltées suggèrent que la symptomatologie neuropsychiatrique observée chez les patients atteints de syndromes « post-COVID » serait exercé par l'activation de l'expression de HERV-W ENV par la COVID-19 : d'ou la persistance bien au-delà de la phase aiguë de la maladie ! Pour une meilleure appréhension du phénomène thérapeutique, GENEURO indique qu'une cohorte de plus de 300 échantillons de patients présentant des troubles neuropsychiatriques post-COVID sera analysée durant l'été, afin de mesurer le HERV-W ENV et les biomarqueurs inflammatoires au laboratoire INSERM de l'Université de Toulouse.
GENEURO : un simple rattrapage après moult corrections !12/03 14:20
Ce qui n'empêche pas d'apprécier les données de l'étude d'extension de phase 2b ANGEL-MS, confirnant les effets neuroprotecteurs de Temelimab dans la sclérose en plaques. Son produit phare, anticorps monoclonal humanisé visant à neutraliser la protéine rétrovirale pathogène pHERV-W, censée être responsable du développement de la sclérose en plaques. In fine, le Temelimab aurait un effet positif continu sur les principaux marqueurs de progression de la maladie ! Cette étape renforce les résultats à 48 semaine de l'essai de CHANGE-MS.
GENEURO : nouveau tacle sur le titre !18/09 15:45
Cette fois c'est le retrait de Servier qui plombe le dossier ! GENEURO lui reprenant les droits mondiaux de GNbAC1, hors USA et Japon, dans la sclérose en plaques ! De facto, en renonçant à l'option de licence, c'est aussi la fin du financement du développement du GNbAC1 par Servier. Pour rappel, GENEURO oeuvre sur la Sclérose en Plaques (SEP) et le Diabète de Type 1 (DT1), via une approche thérapeutique révolutionnaire de neutralisation des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes humains. Le candidat-médicament GNbAC1 cible la protéine, supposée potentiellement responsable des composantes neurodégénératives. Le principal objectif est l'arrêt de la progression de la maladie. À priori, le GNbAC1 s'attaquerait à toutes les formes de la SEP, en monothérapie et en combinaison !
GENEURO va présenter de nouvelles données thérapeutiques !21/06 03:24
Elles confirment le rôle de la protéine d'enveloppe des rétrovirus endogènes humains pHERV-W Env dans la pathogénie du diabète de type 1 ! Une présentation au cours du congrès de l'American Diabetes Association, du 22 au 26 juin. GENEURO poursuit son étude de phase 2a RAINBOW, via son anticorps monoclonal ciblant la protéine pathogène pHERV-W Env, GNbAC1, ciblant le diabète de type 1. Les résultats préliminaires à 6 mois seront disponibles au début de l'automne !
GENEURO : une énième séance de rattrapage ?26/03 16:11
Après le soutien de la FDA, GeNeuro et Servier ont fait part de résultats positifs de phase 2a de CHANGE-MS à 12 mois avec GNbAC1 sur la neuroprotection dans la sclérose en plaques. Une étude clinique considérée comme une nouvelle approche thérapeutique ! C'est une première pour un traitement ciblant une protéine issue d'un rétrovirus endogène humain. Les données publiées démontrent que le GNbAC1 a un impact positif sur des marqueurs clés de la neuroprotection, en relation avec la progression de la maladie. Elles dévoilent un bénéfice neuroprotecteur sur des mesures d'atrophie du cerveau. GENEURO estime qu'une nouvelle voie thérapeutique se dessine face à un besoin médical cruellement insatisfait ! Même, si sans la moindre surprise, le critère principal n'a pas été atteint, l'action sur la neurodégénérescence est spectaculaire, et préfigure d'un réajustement thérapeutique de la cible du produit. Voire d'une levée de l'option de Servier !
GENEURO : l'appui de la FDA !23/02 04:43
Malgré la persistance de l'engouement négatif des investisseurs vis à vis du secteur de la biotechnologie, et l'effondrement du titre en septembre 2017, le spécialiste du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes obtient le soutien de la FDA, pour son candidat médicament GNbAC1 : il reçoit la désignation de médicament orphelin aux USA pour le traitement de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC), une maladie auto-immune neurologique rare du système nerveux périphérique. Pour l'heure, l'offre thérapeutique existante s'affronte aux effets secondaires et au caractère réfractaire d'un tiers des patients. Au delà de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, le potentiel s'adresse à la sclérose en plaques et au diabète de type 1. Par la neutralisation des facteurs causaux codés par les HERV, le GNbAC1 vise la réduction de l'inflammation et le rétablissement du processus de remyélinisation.
GENEURO : parfait pour viser les 15 euros ?17/08 04:22
Parmi les plus belles progressions de ces 3 derniers mois, GENEURO tient le flambeau : + 50% ! Ce qui est totalement en adéquation avec la nature de nos nombreuses analyses de suivi depuis 1 an. GENEURO, spécialisé dans le traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes (sclérose en plaques), affiche une approche thérapeutique différenciatrice visant la neutralisation des facteurs causaux codés par les HERV (8 % de l'ADN). La forme de GENEURO est logique : la compagnie satisfaite de l'excellente progression de son essai clinique CHANGE-MS, a l'intention de présenter les résultats intérimaires de son étude de phase 2b à TTCT. Affaire à suivre à brève échéance...
GENEURO poursuit sa quête des sommets09/08 15:46
Le spécialiste innovant du traitement des maladies neurologiques et auto-immunes, (sclérose en plaques), via la neutralisation des facteurs causaux codés par les HERV, poursuit son rallye estival : grimpant d'environ 40% depuis mi mai ! Une performance significative, en dépit de conditions de marché très instables. Les catalyseurs décisifs de TCT concernent les données à 6 mois de la phase 2b SEP-RR et le lancement de la phase 2 SEP-SP, respectivement le mois prochain et d'ici la fin de l'année... Enfin, les ressources financières sont solides et offre une bonne visibilité...
GENEURO ( Outsider Rue de la Bourse) : tout va pour le mieux dans le meilleur des mondes04/08 03:33
Le titre grimpant d'environ 40% depuis mai dernier, malgrè l'apoplexie du secteur de la biotechnologie... Le titre semblant enfin bénéficier de la sélectivité des investisseurs pour les BIOTECHS de la nouvelle génération. A l'issue des données du premier trimestre, les ressources financières offre une bonne visibilité, pour une consommation de cash sous contrôle, conforme au plan de marche des essais cliniques. GENEURO revenant sur les résultats intérimaires de phase 2b dans la SEP-RR et sur le lancement de la phase 1 dans la SEP-SP dès l'automne, malgré le recul sensible des produits opérationnels, du fait de l'évolution de la phase 2b CHANGE-MS, dans l'indication de la SEP, et l'atteinte de la fin du traitement pour les premiers patients : les paiements d'étape ont déjà été versés par son partenaire Servier (candidat médicament GNbAC11). On appréciera que les premiers résultats seront distribués en avance, en septembre vs le T4 2017 précédemment...
GENEURO : pas beaucoup de doutes pour les initiés22/06 03:28
Ce qui n’est pas le cas des investisseurs essentiellement intéressés par l’aspect spéculatif du dossier et qui manquent de patience. Le titre ayant été introduit sur le marché en avril 2016 à 13 euros. Même s’il se reprend substantiellement depuis l’automne 2016 : +100%. Cela dit, chacun fait son choix ! GENEURO se spécialise dans la sclérose en plaques, une maladie auto-immune du système nerveux central, via une approche thérapeutique différenciatrice vis à vis de la concurrence : cibler en amont les causes potentielles du développement de la pathologie, plutôt qu’en agissant en aval sur le système immunitaire. Soit peser sur les composantes inflammatoires et sur la remyélinisation des lésions, en s’attaquant aux effets pathogènes du rétrovirus endogène humain associé à la sclérose en plaques : pragmatique et innovant ! Les résultats intermédiaires du « GNbAC1 », un anticorps monoclonal, sont programmés en octobre (phase 2b). Un essai bien ficelé, renforcé par un accord de licence potentiel de 367 millions d’euros de la part de SERVIER , qui prendra en charge la totalité de la phase 3, si le candidat y parvient.
GENEURO : nouvelle accélération19/06 15:05
Motivée par l’entrée en étude clinique australienne de phase 2b du premier patient « GNbAC1 » dans le diabète de type 1. GENEURO œuvre en outre au développement du produit dans la sclérose en plaque (phase 2b également). L’approche thérapeutique de l’anticorps monoclonal (IgG4) consiste à neutraliser une protéine d'enveloppe virale, codée par un rétrovirus endogène humain. Les HERV provenant d'insertions ancestrales d'ADN rétroviral, pourrait représenter jusqu'à 8% du génome humain.
GENEURO : future star ?12/06 19:28
Enfin disons tout simplement, pour ne choquer personne, si le spécialiste du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes (sclérose en plaques) n’attire encore que les investisseurs initiés (dans le bon sens du terme), son business modèle repose sur une technologie dite disruptive, en collaboration avec des partenaires académiques prestigieux, comme l'Institut Mérieux et l'INSERM. La performance 2017 reste négative, malgré le redressement opéré depuis mi mai.
GENEURO : un modèle thérapeutique dans la sclérose en plaques cyclique17/05 16:14
Après la fulgurante reprise capitalistique initiée à l’automne 2016 (soit +130%), le spécialiste du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes a entamé une forte consolidation depuis début janvier, sans qu’aucun élément contradictoire ne soit apparu, sinon la perspective des résultats préliminaires de la phase 2b sur le « GNbAC1 » dans la sclérose en plaques, début T4.
GENEURO (valeur ECC EXPERTISE BIOTECHS) : du béton, et toujours + 100% en 3 mois08/02 04:41
GENEURO a annoncé la signature d’un accord de coopération R&D avec le « National Institute of Neurological Disorders and Stroke » américain (National Institutes of Health) : cette collaboration porte sur le développement de nouveaux anticorps dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), et vise leur capacité à neutraliser la protéine d'enveloppe du HERV-K, le facteur potentiellement responsable de la SLA.
GENEURO (Valeur ECC EXPERTISE BIOTECHS) : après un parcours solide depuis novembre (+100%)01/02 03:48
Le spécialiste suisse du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes (exemple « sclérose en plaques ») via la neutralisation des facteurs causaux codés par les HERV (8 % de l'ADN humain), fait partie des sociétés de la biotechnologie européenne à classer dans la catégorie « Nouvelle Génération ». Peu encore appréciée du grand public, GENEURO termine l’exercice 2016, sur des produits opérationnels encore peu significatifs à 6.4 millions d’euros, pour une trésorerie de 34.5 millions d’euros, et une valorisation boursière de 145 millions d’euros. La compagnie est associée à « Servier » dans le cadre du développement de son candidat médicament « GNbAC11 ». La consommation de cash s’est établie à 16 millions d’euros, compensée par le premier versement de 4.1 millions d’euros de la part de son partenaire, dans le financement de l'étude clinique « ANGEL-MS ».
GENEURO (valeur Rue de la Bourse) a le vent en poupe +100% depuis début novembre20/12 16:50
Introduit sur le marché en avril 2016, l’accueil des investisseurs n’avait pas été chaleureux, jusqu’à se faire littéralement torpillé. Le spécialiste des traitements contre les troubles neurologiques et les maladies auto-immunes, dont la sclérose en plaques, subissant de plein fouet la « chienlit » du segment de la biotechnologie. Sans remise en cause de son approche thérapeutique disruptive ! Et les dernières informations cliniques sont convaincantes. Ce qui explique la fulgurante progression du dossier depuis 2 mois, et l’atteinte de notre objectif préliminaire de 10 euros.
« CASH ANALYSE » GENEURO : les dessous d’un dossier suisse qui se reprend11/12 06:27
« CASH ANALYSE » GENEURO : les dessous d’un dossier suisse qui se reprend
GENEURO (valeur Rue de la Bourse) poursuit son rallye et grimpe de 80% depuis le premier novembre05/12 17:35
Le spécialiste du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes a supporté une chute quasi interrompue depuis son introduction boursière, sans qu’aucun événement négatif ne soit venu contrarier le développement du business modèle. Bien au contraire, la compagnie est en avance sur le recrutement des patients de l’étude de phase 2b « CHANGE-MS » dans l’indication des formes récurrentes/rémittentes de la sclérose en plaques. Ce qui conforte le calendrier des premiers résultats cliniques.
GENEURO poursuit son redressement18/11 16:46
Depuis la publication de chiffres S1 et T3 convenables fin octobre. En l’espace de 3 semaines environ, GENEURO grimpe de 50%. Il faut considérer que le dossier avait été radicalement torpillé par le marché. Le point d’activité a permis d’apprécier la solidité financière du spécialiste du traitement des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes, dont la sclérose en plaques. La trésorerie s’établissait à 37.4 millions d’euros au 30 septembre, vs une capitalisation boursière de 98 millions d’euros, pour une consommation de cash de 13.1 millions d’euros depuis le début de l’année. La compagnie faisait état de la vélocité du recrutement de sa phase 2b, assurant se focaliser sur le GNbAC1 dans la sclérose en plaques, la poursuite de l'étude CHANGE-MS et le lancement d'une phase 2 aux USA dans la SEP secondaire progressive, ainsi que la préparation d'une étude de phase 2a de preuve de concept dans le diabète de type. GENEURO dispose d’un partenariat structurant avec SERVIER.
GENEURO laminé, revient à l’affiche03/11 15:50
Logique, moult valeurs de la biotechnologie sont devenues de réelles options spéculatives d’amplitude, après des mois et des mois de délestage et de capitulation. Encore faudra t il ne s’adresser qu’aux entreprises disposant de modèles thérapeutiques de rupture, et gérer habilement la volatilité. Toutefois, les opérations spéculatives vont s’accélérer sur ce segment de marché à TCT. A chacun de se montrer très sélectif et de consolider les gains. Quant au spécialiste du traitement de la sclérose en plaques, il mérite mieux qu’une simple envolée capitalistique artificielle.
GENEURO toujours torpillé !25/10 21:12
La publication T3 se résume à faire état d’une trésorerie de 37.4 millions d'euros, soit environ 50% de la valorisation boursière très anémique. Le spécialiste du développement de thérapies de pointe dans le domaine des troubles neurologiques et des maladies auto-immunes est maltraité par les investisseurs. Son expertise repose sur une technologie de rupture, basée sur la neutralisation des facteurs causaux codés par les HERV. Le groupe bénéficie également d’un partenariat structurant avec Servier dans le cadre du programme d'essais cliniques Change-MS sur son candidat médicament le plus avancé, GNbAC1.
GENEURO : totalement torpillé par le marché ?27/09 17:09
GENEURO : totalement torpillé par le marché ?


 

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