Special News | MEDINCELL : la phase 2 F14 mdc-CWM n'a pas atteint son critère d'évaluation principal ! |
Article #50063, 15/05/2024 09:10 | | La Rédaction | L'étude menée par Arthritis Innovation Corporation visait la réduction pondérée dans le temps de l'intensité de la douleur sur 14 jours, en comparant le traitement par analgésie multimodale seule à l'AMM associée à une dose unique de F14, administrée dans le genou au moment d'une arthroplastie totale du genou. L'AMM de contrôle a été définie par le protocole comme une infiltration périarticulaire standard avec de la bupivacaïne, de l'acétaminophène par voie orale et un médicament opiacé en complément. Une amélioration quantitative en faveur de F14 a toutefois été relevée pour le critère d'évaluation principal.
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