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ABIVAX : l'avenir repose sur la dynamique thérapeutique et la sécurisation des ressources financières !
Article #47869, 16/09/2022 08:52FR0012333284 AbivaxLa Rédaction
ABIVAX : l'avenir repose sur la dynamique thérapeutique et la sécurisation des ressources financières !

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Dernières analyses
ABIVAX : Deep Track Biotechnology Master Fund en renfort !09/09 15:45
RDB-AMIRAL&PARTNERS-FRANCFORT : Deep Track Biotechnology Master Fund a informé du dépassement des 5% du capital, suite à une acquisition d'actions hors marché. Deep Track Biotechnology Master Fund détient désormais 5.05% du capital et 3.93% des droits de vote d'ABIVAX !
ABIVAX soutenu par sa levée de fonds !02/09 14:26
RDB-AMIRAL&PARTNERS-FRANCFORT : ABIVAX performe ce vendredi, porté par une levée de fonds privée sur-souscrite avec la participation de Venrock Healthcare Capital Partners, Deep Track Capital, Sofinnova Partners, Invus et Truffle Capital. Une augmentation de capital de 46.2 millions d'euros au tarif de 8.36 euros, ainsi qu'une émission de certificats de royalties à hauteur de 2,9 millions d'euros. Cette opération est dédiée au financement des études cliniques de phase 3 d'Obefazimod dans le traitement de la rectocolite hémorragique ! Par ailleurs, elle renforce la trésorerie d'ici la fin du premier trimestre 2023.
ABIVAX : l'étude clinique de phase 3 avec Obefazimod dans la rectocolite hémorragique gagne du terrain !05/08 08:12
RDB_FRANCFORT : Le spécialiste de la modulation du système immunitaire dans le traitement des maladies inflammatoires et virales et du cancer a informé de la réception de l'approbation du comité central d'éthique aux États-Unis : cette étape formalise le lancement des études d'induction de phase 3 avec le candidat médicament Obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L'inclusion du premier patient est attendue durant le T3 ! Par ailleurs, ABIVAX indique que suite aux réponses de la FDA, dans le cadre du End-of-Phase-2 Meeting et l'agence européenne EMA ( avis scientifique de fin 2021 ), ABIVAX a soumis à la FDA juin ( Investigational New Drug Application ) les protocoles définitifs des études cliniques de phase 3 et l'ensemble des informations requises. Concernant l'Europe, la demande d'essai clinique pour les protocoles de phase 3 sera soumise ce mois ci, conformément à la réglementation New Clinical Trial Regulation. avec approbation des études en décembre. Le dossier est tourmenté depuis le début 2022, et notre protection sur les 19 euros a été enfoncée ! Le priorité est désormais de valider la reconquête des 8 euros, dans la perspective idéale de rallier les 11 euros ! RUE DE LA BOURSE va produire une analyse approfondie du dossier !
ABIVAX produit de sérieux résultats d'efficacité et de tolérance sur l'étude de maintenance de phase 2b d'ABX464 !06/04 20:06
ABIVAX spécialisé dans le traitement des maladies inflammatoires, virales et en oncologie a fait part d'excellents résultats à l'issue d'1 an de traitement quotidien de 50 mg d'ABX464 par voie orale dans le cadre de l'étude de maintenance de phase 2b. Des résultats qui valident la capacité d'ABX464 à maintenir et à améliorer progressivement le profil thérapeutique du produit et sa tolérance ! Selon le professeur William Sandborn de l'Université de California San Diego School of Medicine, les données publiées valident la phase 2a avec ABX464. ABX464 provoque une efficacité à court terme, tout en l'améliorant à long terme dans l'indication de la rectocolite hémorragique modérée à sévère.
ABIVAX : l'une des biotechs phare de la place parisienne !15/03 18:40
ABIVAX a récemment fait état de résultats encourageants de phase 2a dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) après un an de traitement continu avec 50 mg d'ABX464 une fois par jour. Pour l'heure, le dossier monte au forceps, mais se distingue dans le concert des biotechs, parfois laminé par le conflit ukrainien, parfois soutenu par des données thérapeutiques solides ! Même si le secteur, plus que jamais, est sous le joug d'une forte volatilité récurrente et du recul des investisseurs finaux ! In fine, la sélectivité et la prudence sont indispensables ! Néanmoins, ABX464 est une molécule multicibles dans le traitement de plusieurs maladies inflammatoires, sur un marché colossal ! Le prochain du portefeuille de candidat-médicaments est la rectocolite hémorragique, en attente du lancement des essais cliniques de phase 3 en 2022 ! En prime, ABIVAX table sur la levée d'un partenariat stratégique d'envergure sur l'ABX196, dans le cancer hépatocellulaire, en amont d'une future phase 2. In fine, le mécanisme d'action et le profil pointu de l'ABX464 est parfaitement positionné pour faire la différence dans la polyarthrite rhumatoïde !
ABIVAX : un dossier prometteur en 2022, malgré les vents contraires géopolitiques ?10/03 15:54
ABIVAX : un dossier prometteur en 2022, malgré les vents contraires géopolitiques ?
ABIVAX : un jalon de plus au compteur !13/01 15:25
Le dossier grimpant sans excès ce jeudi, suite à l'obtention d'un nouveau jalon réglementaire, dans le sillage du succès de l'étude de phase 2 dans l'indication de la rectocolite hémorragique, une maladie inflammatoire chronique de l'intestin ! Ainsi, ABIVAX se rapproche de la dernière étape thérapeutique en amont de l'homologation de son produit phare ABX464. D'un point de vue technique, le titre est sur un rail de retournement positif de la tendance, mais demeure sensiblement sous son record historique de 39 euros de 2020 ! Le premier cap à rallier étant la relative résistance psychologique des 30 euros ! Bref, le spécialiste des traitements immuno-modulateurs est sur le bon chemin pour transformer son expertise, avec l'annonce de l'avis scientifique favorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA) en appui de l'avancement du programme clinique pivotal de phase 3 d'ABX464, avant d'obtenir une éventuelle et potentielle autorisation de mise sur le marché, en amont de la commercialisation !
ABIVAX : le verdict de la FDA est tombé !02/12 08:32
ABIVAX : le verdict de la FDA est tombé !
Le Journal des Biotechs : ABIVAX : le Club des Biotechs a pris soin d'attendre la publication des nouvelles données de l'étude de maintenance !18/10 18:40
Le Journal des Biotechs : ABIVAX : le Club des Biotechs a pris soin d'attendre la publication des nouvelles données de l'étude de maintenance !
ABIVAX : point sur la stratégie de développement d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique !15/09 03:37
ABIVAX a informé de données supplémentaires venant confirmer les premiers résultats positifs de phase 2b : elles confirment et renforcent l'efficacité et la bonne tolérance d'une administration quotidienne d'ABX464 par voie orale après 16 semaines, vs l'observation à 8 semaines. Il est apprécié une cohérence en termes d'efficacité durable et de bonne tolérance du produit ! La priorité est de se concentrer sur la mise en oeuvre du programme international de phase 3 dans la rectocolite hémorragique ! ABIVAX ayant la volonté d'offrir de nouvelles options thérapeutiques bien tolérées et efficaces à long terme.
ABIVAX : nouveau bon point dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde !23/06 15:30
Les excellents résultats de l'étude clinique d'induction de phase 2a d'ABX464, en association avec du Méthotrexate, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, sur des patients qui présentaient une réponse insuffisante au Méthotrexate et/ou aux inhibiteurs TNF s'additionnent aux robustes données cliniques récemment livrées dans la rectocolite hémorragique ! Concernant la polyarthrite rhumatoïde, le critère principal d'évaluation a été atteint, avec une bonne tolérance de la dose de 50 mg d'ABX464 administrée une fois par jour durant les 12 semaines du traitement d'induction. Si ABIVAX évoque que la taille de l'échantillon de cette étude n'est pas calibrée pour faire état d'une différence significative sur les critères d'efficacité, le groupe 50 mg est statistiquement supérieur au placebo sur le critère secondaire clé (ACR20) à la semaine 12 pour la population PP. Or, le niveau d'ACR20 est le critère exigé par la FDA pour favoriser l'enregistrement d'un produit dans l'indication polyarthrite rhumatoïde.
ABIVAX : avec les bons résultats cliniques récents, on se rapproche d'un partenariat !10/06 16:47
ABIVAX : avec les bons résultats cliniques récents, on se rapproche d'un partenariat !
ABIVAX : de nouvelles données positives sur l'essai miR-AGE !23/06 04:24
ABIVAX : de nouvelles données positives sur l'essai miR-AGE !
ABIVAX : un attrait particulier pour les investisseurs visionnaires ?25/05 14:46
Consulter notre précédente analyse ! Ce lundi, ABIVAX s'arroge +9%, dans des échanges assez vigoureux, porté par la décision de la vertueuse agence de santé allemamde d'autoriser la conduite de l'étude randomisée, en double aveugle et contrôlé contre placebo, de phase 2b/3 miR-AGE évaluant ABX464 dans le traitement du Covid-19. Un traitement précoce dès le diagnostic, chez 1.034 patients âgés ou à risque élevé. La mission thérapeutique est de valider le potentiel d'ABX464 à bloquer la réplication virale chez les patients ainsi que l'inflammation sévère qui mène au syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Une annonce en capacité de crédibiliser le potentiel du produit en amont d'un éventuel vaccin !
ABIWAX rejette une offre d'acquisition afin de poursuivre l'essai de phase 2b / 3 d'ABX-46415/05 17:28
Dans la COVID-19. Le premier patient est présumé dans les prochains jours ! Le critère d'évaluation principal de l'étude est basé sur la non consommation d'oxygène à haut débit, de ventilation assistée ou de décès dans les 28 jours. ABIVAX informait que des données intérimaires pourraient être publiées dans des délais plutôt rapides !
ABIVAX : valeur phare Club des Biotechs surfe sur le COVID-19 !14/05 15:31
ABIVAX ayant obtenu l'autorisation du lancement d'une étude clinique de phase 2b/3 avec ABX464 de la part de l'ANSM et du Comité d'Ethique français dans la prévention du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) lié au COVID-19. ABIVAX a précisé que son offre thérapeutique a démontré une efficacité impressionnante lors d'une étude de Phase 2a dans la rectocolite hémorragique, une maladie inflammatoire sévère, tandis que le mécanisme d'action moléculaire unique du produit plaide pour un effet puissant d'ABX464 dans le traitement de l'orage cytokinique et du syndrome d'hyper-inflammation, tout en dopant le frein physiologique de l'inflammation représenter par le miR-1242,3 !
ABIVAX va organiser un Satellite Symposium lors du 15ème Congrès d'ECCO, le 13 février !29/01 04:32
Le spécialiste du traitement innovant des maladies inflammatoires, virales et du cancer, va organiser un Satellite Symposium le 13 février prochain ! Le produit phare ABX464, un candidat médicament oral exprimant un mode d'action unique pour l'expression du microRNA-124 sera sur le podium ! Bref, ce symposium va explorer le besoin thérapeutique contre la rectocolite hémorragique : sur lequel l'ABX464 est bien positionné, au regard des données cliniques issues de la phase 2a de l'étude de maintenance.
ABIVAX : un point de + avec la demande d’Investigational New Drug !21/01 04:44
Approuvé par la FDA : ce qui ouvre l’inclusion de patients américains dans l’étude de phase 2b d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère ! Un essai en marche dans 15 pays européens et au Canada ! ABIVAX profite de cette communication pour souligner que l'ABX464 est en cours d’évaluation de phase 2a dans la polyarthrite rhumatoïde en Europe, tandis que la phase 2b est en préparation dans la maladie de Crohn !
ABIVAX s'est arrêté sur notre cours cible de 25 euros !13/01 03:37
Permettant aux investisseurs méticuleux d'engranger +175% de plus-values en l'espace de 3 mois, sur la base de notre fenêtre de tir ! Le décollage ayant été progressif, même les retardataires ont pu s'approprier le titre ! Ce qui a permis à ABIVAX de se classer parmi les meilleures performances biotechs 2019 ! En revanche, depuis l'atteinte récente du point haut historique des 25.95 euros, faut-il profiter de la consolidation pour revenir sur le titre ?
ABIVAX : on ne s'en lasse pas : + 150% en 2 mois !27/12 16:47
C'est le Best automnal du secteur de la biotechnologie. Désormais à proximité de notre cours cible de 25 euros ! Une cible à revisiter éventuellement, selon la nature du potentiel partenariat pressenti ! D'un point de vue technique, le titre a fait sauter toutes ses résistances, avec les 25 euros en ligne de mire !
ABIVAX passe allègrement le cap des 20 euros, soit une performance de +120%24/12 05:15
En moins de 3 mois ! Qui dit que les biotechs ne nous réservent pas de profits élevés ! La condition est de choisir le dossier impossible à râter vs notre fenêtre de tir de l'automne, ses progrès cliniques et les velléités partenariales ! Pourtant, à ce propos, ABIVAX ne fanfaronne pas ! Ce qui n'est pas toujours le cas des capitaines d'entreprises qui promettent monts et merveilles et finissent par offrir des accords à minima ! Au final, le titre inscrit un point haut historique de clôture, alors que le point haut de séance fixe sur les 26 euros ! Affaire à suivre !
ABIVAX : Biotech Préférence Saison Automne Hiver 2019-2020 : +110% au compteur !19/12 16:50
En 2 mois ! Le spécialiste du ciblage du système immunitaire dans le traitement des maladies virales est devenu une pompe haussiére ! Un sans faute sur la période, en dépit du peu d'intérêt que les investisseurs concèdent au titre, à défaut des initiées attirés par le potentiel partenarial ! La trajectoire capitalistique lorgne le seuil des 20 euros !
ABIVAX : environ +100% depuis octobre et déverrouillage des 15 euros !12/12 01:28
ABIVAX : environ +100% depuis octobre et déverrouillage des 15 euros !
ABIVAX : gros potentiel à venir !04/12 16:26
ABIVAX : gros potentiel à venir !
ABIVAX : Le rallye est bien engagé !03/12 16:01
Par rapport à nos derniers avis de l'automne, le redressement est robuste et supérieur à +50% ! ABIVAX bénéficie ce jour de l'initiation de Bryan Garnier : ce dernier recommande l'achat et vise un cours intrinsèque stratospérique de 37.5 euros, soit un potentiel de 200% environ ! Comme nous l'avons indiqué dans notre précédente analyse, le broker estime que le dossier dispose d'une forte probabilité de signer un accord partenarial historique dans l'indication de la rectocolite hémorragique avec un grand acteur pharmaceutique, et souligne que le produit phare ABX464 fait état d'un très bon profil de sécurité, alors qu'il passe en phase 2b !
ABIVAX salué pour des résultats cliniques savoureux sur ABX464 !21/10 16:39
Dans le cadre de l'étude de maintenance dans la rectocolite hémorragique, évaluant l'efficacité et la tolérance à 12 mois de son produit phare ! L'appréciation des données par le marché reste relative, tandis que l'envolée de début de séance est à ce stade dommageable pour les entrants ! Comme c'est malheureusement trop souvent le cas ! Néanmoins, ABIVAX produit des données remarquables, puisque 75% des patients inclus dans l'essai de phase 2a dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère ont atteint le niveau de rémission clinique. Pour rappel, ils ne répondaient pas aux immunomodulateurs, aux agents anti-TNFalpha, au vedolizumab et aux corticoïdes ! ABX464 fait la preuve de son caractère différenciateur en termes de propriétés anti-inflammatoires ! Par ailleurs, l'expertise d'ABIVAX vise aussi la polyarthrite rhumatoïde dans le cadre d'une étude de phase 2a, et se prépare à investiguer la maladie de Crohn. 2 maladies ne disposant guère d'options thérapeutiques fiables ! Enfin, on appréciera que les résultats dévoilés sont de valeur ajoutée supérieure aux données preliminaires, dont le rôle clé du candidat dans l'immunité et l'inflammation !
ABIVAX sera sur le pont lors du United European Gastroenterology !09/10 21:03
Du 19 au 23 octobre ! Le titre toujours congestionné, mais la tête hors de l'eau, présentera les dernières données cliniques de l'ABX464 dans la rectocolite hémorragique ! Un rassemblement majeur du domaine des maladies gastrointestinales. L'intitulé de la présentation a pour objet de faire la preuve que l'ABX464 administré par voie orale en prise unique quotidienne a fait état d'un bon profil de tolérance et d'efficacité durant l'étude de maintenance en ouvert de 52 semaines. En marge, un symposium sera organisé sur le thème des propriétés caractéristiques de l'ABX464 : il abordera le mode d'action, les données cliniques de l'étude d'induction de phase 2a et de maintenance. L'ABX464 est présenté comme un candidat médicament hautement différencié, et première molécule présentant un effet anti-inflammatoire puissant. Le produit est en développement dans la rectocolite hémorragique et la polyarthrite rhumatoïde et ultérieurement dans la maladie de Crohn.
La Lettre Privée des Biotechs _ABIVAX prêt pour signer un partenariat ?08/10 05:39
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ABIVAX : des semestriels sans surprise !20/09 16:13
ABIVAX : des semestriels sans surprise !
ABIVAX se félicite du premier patient traité dans l'indication de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère !02/08 05:52
ABIVAX a fait part du traitement du premier patient traité par ABX464-301, en phase 2a dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère. ABX464 est un candidat médicament se présentant sous la forme d'un comprimé oral adent ( assemblage) : son mécanisme d'action s'est déjà avéré positif dans la rectocolite hémorragique, une maladie inflammatoire chronique présentant un profil biologique proche de la polyarthrite rhumatoïde. Selon ABIVAX, la polyarthrite rhumatoïde modérée à sévère serait la plus grande opportunité de marché dans le domaine des maladies inflammatoires. L'étude de phase 2a dans la rectocolite hémorragique a permis de récolter des preuves d'efficacité et un effet anti-inflammatoire rapide et puissant, et disposerait d'un large spectre thérapeutique anti-inflammatoire exceptionnel ! Par ailleurs, ABIVAX lancera une étude de phase 2a sur ABX464, dans la prise en charge de la maladie de Crohn.


 

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