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ACTICOR BIOTECH rallie notre cible de 7 euros !
Article #47137, 19/01/2022 16:17FR0014005OJ5 ACTICOR BIOTECHLa Rédaction
Le spécialiste de la recherche et du développement de médicaments pour les urgences cardio-vasculaires, dont l'AVC ischémique aigu ou l'embolie pulmonaire, dispose du Glenzocimab en phase 2 clinique. L'ascension du titre est spectaculaire depuis le début de l'année, soit + 54% et + 44% sur 5 séances ! Depuis le début de la semaine, le dossier poursuit son ascension, et engrange +20% ! Pour mémoire, ACTICOR BIOTECH a été introduit en octobre 2021 à 7.12 euros, en bas de fourchette ! Parmi les plus récentes communications, on observera l'accord de Food and Drug Administration pour le lancement du programme de développement clinique aux Etats-Unis avec Glenzocimab, un fragment d'anticorps monoclonal humanisé visant les patients victimes d'un Accident Vasculaire Cérébral (AVC) ischémique aigu.

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ACTICOR BIOTECH gomme sa consoidation et performe son cours d'introduction !02/03 14:54
Ce qui nous permet de réitérer notre cours cible conservateur susceptible de faire l'objet d'un ajustement ! Sur le front technique, la résistance des 7.25 euros est déverrouillée dans des échanges qui reviennent à meilleure fortune ! Le dossier navigue à contre courant de la tendance des places financières chahutées par le conflit russo-ukrainien ! Sur 2022, la performance est supérieure à +60% ...
ACTICOR BIOTECH a produit les résultats de l'essai GARDEN !03/02 03:05
ACTICOR BIOTECH a produit les résultats de l'essai GARDEN !
ACTICOR BIOTECH se redresse !17/01 16:45
ACTICOR BIOTECH ayant été introduit sur Euronext Growth fin octobre 2021, soutenu par ses actionnaires de référence, sur la base d'une opération de 15.5 millions d'euros, en bas de fourchette à 7.12 euros. En outre, ACTICOR BIOTECH a mis en place un programme de rachat d'actions d'une durée de 18 mois maximum à hauteur de 10% du capital ! Le premier fait d'arme de l'entreprise a été l'accord de la Food and Drug Administration pour le lancement de son programme de développement clinique aux Etats-Unis avec Glenzocimab, un nouveau fragment d'anticorps monoclonal humanisé visant les patients victimes d'un Accident Vasculaire Cérébral ischémique aigu. L'Investigational New Drug est une étape majeure. Pour ACTICOR BIOTECH le développement de nouvelles options thérapeutiques pour le traitement de la phase aiguë de l'accident vasculaire cérébral ischémique, sans augmenter le risque de saignement, est le défi des prochaines années, dixit James Grotta, investigateur et coordinateur mondial de l'étude clinique Actisave. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du Glenzocimab administré en complément du traitement de référence, thrombolyse seule ou thrombolyse plus thrombectomie, en ciblant spécifiquement le score de Rankin modifié (mRS) à 90 jours.


 

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