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LYSOGENE avance significativement sur le syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)
Article #44327, 06/09/2019 00:20FR0013233475 LysogeneLa Rédaction
Ces avancées significatives se traduisent par le lancement de l'étude clinique de phase 2-3 dans la MPS IIIA, le recrutement de la moitié des patients, et la finalisation de l'étude d'histoire naturelle utilisée comme bras témoin. La MPS IIIA est une maladie orpheline et dévastatrice touchant de jeunes enfants ! Pour l'heure, aucun traitement n'a été approuvé. LYSOGENE rappelle être investi dans le développement de solutions thérapeutiques rupturielles, de concert avec son partenaire Sarepta.

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Dernières analyses
LYSOGENE : un retour à la case départ ?18/11 19:35
Ce qui démontre la frustration des aficionados de la biotechnologie et leur extrême prudence, malgré des nouvelles structurantes ! En effet, il est utile de résumer que le spécialiste des thérapies géniques destinées au traitement des maladies neurodégénératives rares, en proie à des ressources financiéres modestes, est parvenu à relever le défi en signant avec l'américain Sarepta Therapeutics : un accord commercial de licence exclusif sur le LYS-SAF302, dans les starting-blocks de la phase pivot, dans l'indication de la mucopolysaccharidose de type IIIA, ainsi qu'une option pour un autre candidat dans le domaine du système nerveux central. Alors que LOSYGENE se paye 22.7 millions d'euros, la compagnie réceptionne 26 millions de dollars en amorce, tandis que Sarepta Therapeutics prend en charge la fabrication mondiale de LYS-SAF302. Par ailleurs, Sarepta Therapeutics est entré au capital de LYSOGENE à 2.31 euros l'unité a hauteur de 7.11%.
LYSOGÉNE : son partenaire Sarepta est monté à 7.11% du capital !31/10 17:04
Lors d'une participation réservée, au cours de 2.31 euros piéce, soit largement au dessus du cours actuel de 1.85 euro ! Cette opération s'insérant dans le cadre d'un partenariat et d'un accord de licence exclusif. Lors de l'annonce, le titre avait flambé sur les 2,79 euros, avant de refluer significativement ! Le spécialiste des thérapies géniques ( système nerveux central) a fait le point sur ses semestriels et souligné avoir franchi des étapes clés sur son candidat médicament LYS-SAF302 contre la MPSIIIA, menant au lancement de l’étude pivot de phase2/3, ainsi que le renforcement du développement du second candidat médicament, LYS-GM 101 contre la gangliosidose à GM1 ! LYSOGENE se félicite de son partenriat avec Sarepta : ce qui va permettre de colmater les bréches financières, assurer le plan de marche, et offrir plus de visibilité !
LYSOGENE : enfin du constructif !16/10 02:24
De quoi retrouver le moral après une décrue perpétuelle du titre depuis son introduction sur le marché en février 2017, dans le bas de la frourchette à 6.8 euros ! La bonne nouvelle vient de l'accord de licence exclusif signé avec Sarepta en faveur du LYS-SAF302, une thérapie génique en phase pivot contre la mucopolysaccharidose de type IIIA : en marge, LYSOGENE engrange une option pour un autre programme génique dans le domaine du système nerveux central. Sarepta Therapeutics est un leader américain spécialisé dans la médecine de précision génétique pour le traitement des maladies rares ! Un précieux accord qui rapportera 24 millions d'euros à LYSOGENE en 2018, alors que les ressources financières étaient tendues ! Sarepta rentrera au capital à hauteur de 2.2 millions d'euros environ ! Enfin, Sarepta versera un montant de 17 millions d'euros maximum en 2019 ! Au total, le deal est susceptible d'atteindre 120 millions d'euros environ au maximum, hors royalties. Au final, la trésorerie se voit significativement renforcée !
LYSOGENE exangue !02/02 03:15
Depuis son entrée sur le marché en février 2017, le spécialiste de la thérapie génique ciblant les maladies orphelines du système nerveux central n'a jamais vu le jour ! Une introduction périlleuse à 6.80 euros, dans un environnement du secteur de la biotechnologie ultra- fébrile. Ce contexte n'a pas favorisé le dossier, tandis que les observateurs lui reprochaient sa précocité clinique. Son candidat médicament le plus avancé, LYS-SAF302, vise la maladie de Sanfilippo A (surcharge lysosomale pédiatrique sévèrement handicapante) : le produit disposant des désignations orphelines européenne et américaine. Le second candidat médicament est le LYS-GM101, dans le traitement de la gangliosidose à GM1 (maladie de Landing). LYSOGENE informe de sa participation au congrés WORLDSymposium™, du 5 au 9 février. La compagnie présentera les données cliniques à 5 ans du MPS IIIA, ainsi que le plan de l’étude pivot.


 

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