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TRANSGÈNE : pas cher payé ?
Article #43886, 02/05/2019 15:21FR0005175080 TransgeneLa Rédaction
2.90 €
-0.86 %
Ouverture: 2.92 € Clôture préc.: 2.92 €
Graphique
Plus bas: 2.86 €Plus haut: 2.92 €
Volume: 13 421 Source: ABC (MAJ: 25/05 23:05)
Petite réaction haussière ce jour, dans le sillage de la conclusion d'un accord de recherche avec AstraZeneca, incluant plusieurs options de licence exclusive pour le codéveloppement de 5 virus oncolytiques multi-armés issus de la plateforme de concepttion de virus oncolytiques multifonctionnels de nouvelle génération ! TRANSGÈNE est chargé de la conception et de l'ingénierie virale, et du développement préclinique in vitro des candidats, tandis qu'AstraZeneca sélectionnera les transgènes à encoder dans le virus et le développement préclinique in vivo. Par ailleurs, AstraZeneca sera responsable du développement clinique et de la commercialisation. A la signature, TRANSGÈNE réceptionne un versement de 10 millions de dollars, plus d'éventuelles soultes liées au franchissement d'étapes précliniques, ainsi qu'un paiement d'exercice d'option et autres royalties pour chaque candidat retenu .

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Dernières analyses
TRANSGÈNE : le protocole d'accord avec NEC Corporation sans grand effet !30/10 14:17
Un protocole d'accord ayant pour objet de combiner les capacités de prédiction de néoantigènes de l'Intelligence Artificielle de NEC avec la plateforme technologique Myvac, afin d'évaluer le potentiel de l'immunothérapie individualisée basée sur un vecteur viral MVA. En co-investissement, ce partenariat scientifique permettra de couvrir les premières étapes de développement immunothérapeutique : en particulier les essais cliniques dans le cancer de l'ovaire et les cancers de la tête et du cou HPV-négatifs.
TRANSGÈNE fait la démonstration du bien fondé de la phase 1b du TG1050 !11/10 03:58
Les résultats positifs de l'essai de Phase 1b de TG1050 seront présentés lors de la conférence annuelle de l'Association américaine pour l'étude des maladies du foie, le 9 novembre prochain ! Dans l'indication de l'hépatite B chronique. En prime, de nouvelles données précliniques prometteuses portant sur la combinaison de TG1050 avec des antiviraux ou des immunomodulateurs seront produites ! Le TG1050 atteint le critère d'évaluation principal de sécurité, brise la tolérance immunologique induite par le virus de l'hépatite B (VHB) et améliore la réponse immunitaire contre les antigènes chez des patients sous traitement antiviral standard.
TRANSGÈNE : un semestre sans surprise !20/09 04:25
Des produits opérationnels relativement stables, des dépenses de recherche et de développement en recul d'environ 3 millions d'euros à 13.8 millions d'euros du fait du paiement d'étape de 3.8 millions d'euros à SillaJen pour Pexa-Vec en 2017. La perte nette recule de 18.3 millions d'euros à 14.9 millions d'euros, pour des ressources financiéres globales de 33.1 millions d'euros vs 41.4 millions d'euros au 31 décembre 2017, pour une consommation de trésorerie de 8.4 millions d'euros contre 12.3 millions d'euros l'année précédente ! La consommation de cash 2018 est programmée à 25 millions d'euros !
TRANSGÈNE : un bouclage salvateur ?20/08 19:33
TRANSGÈNE : un bouclage salvateur ?
TRANSGÈNE confirme l'activité antitumorale du Pexa-Vec05/06 05:38
Selon les nouvelles données cliniques : activité antitumorale après administration intraveineuse. Des résultats mis en exergue à l'American Society for Clinical Oncology. Ces résultats cliniques préliminaires attestent de la stimulation de l'immunité antitumorale, et de l'activité oncolytique du Pexa-Vec ( néo-adjuvant) !
TRANSGÈNE : 3.8 euros ? 2018, UNE ANNÉE DÉCISIVE !25/03 04:08
TRANSGÈNE : 3.8 euros ?
TRANSGÈNE dans la mouvance du Printenps des Biotechs programmé ?15/03 18:14
TRANSGÈNE dans la mouvance du Printenps des Biotechs programmé ?
TRANSGÈNE informe du traitement du premier patient avec le TG10118/01 04:15
Un essai de phase 1 évaluant le vaccin thérapeutique propriétaire dans l'indication de l'hépatite B chronique : un vecteur viral exprimant une séquence d'antigènes du virus de l'hépatite B, identique au TG1050. Le TG101 est exploité en association avec Tasly Pharmaceutical Group, suite à une joint venture détenue à 50/50 par les 2 partenaires. Un essai monocentrique randomisé en double aveugle contre placebo, incluant jusqu'à 36 patients, titulaires d'un traitement antiviral de référence. La tolérance est le critère d'évaluation primaire. En périphérie, le TG101 est chargé d'évaluer l'immunogénicité du vaccin sur une population se distingant des caractéristiques des patients européens et nord-américains : modes de contamination, haplotypes des patients et génotypes viraux. Concernant le TG1050, des données sur injections multiples seront présentées lors d'une conférence internationale de référence en hépatologie au premier semestre. D'un point de vue technique, le titre tente une éniéme reprise...
TRANSGENE : un nouvel accord de collaboration !13/12 00:40
TRANSGENE se montre dynamique et multiplie les accords ! La compagnie vient de signer une entente avec Randox, spécialisé dans le diagnostics in vitro : elle repose sur la combinaison de leurs technologies en vue de développer des immunothérapies oncolytiques multifonctionnelles.
TRANSGÈNE et BIOLVENT entre en collaboration !07/12 04:09
TRANSGÈNE et BIOLVENT entre en collaboration !
TRANSGENE sécurise ses ressources financières !10/11 04:24
Malgré des avancées prometteuses, suite au recentrage du business modèle, TRANSGENE doit se résoudre à faire appel au marché, afin de sécuriser le développement de ses programmes thérapeutiques ! Une levée de fonds de 14 millions d'euros par construction accélérée d'un livre dordres auprès d'investisseurs institutionnels : on peut s'attendre à la mauvaise humeur des investisseurs. L'actionnaire majoritaire Mérieux participera à hauteur de 25% des actions nouvelles.
TRANSGENE : un T3 sans histoire !20/10 06:15
Les prestations de recherche et les redevances de licence représentent l'essentiel des revenus ! Les ressources financières s'élèvent à 40 millions d'euros, pour une consommation de cash stable de 16.2 millions d'euros, vs 12.3 millions d'euros au premier semestre suite à l'intégration d'environ 9 millions d'euros issus d'un paiement d'étape de SillaJen et de l'encaissement sur le crédit d'impôt recherche. TRANSGENE confirme une consommation annuelle de 30 millions d'euros.
TRANSGENE : sur le bon chemin ?22/09 03:46
TRANSGENE : sur le bon chemin ?
TRANSGENE : la FDA en renfort !11/09 20:30
La FDA autorise le lancement de l'essai clinique de Phase 2 du TG4010 associé à Opdivo (nivolumab) et à une chimiothérapie standard, en première ligne de traitement du cancer du poumon non épidermoïde, non à petites cellules (NSCLC), au stade avancé. Une étude chergée d'évaluer le profit du candidat vaccin TG4010 (efficacité antitumorale, tolérance de la combinaison...) en combinaison avec l'inhibiteur de points de contrôle immunitaire de Bristol-Myers Squibb et associé, et visant des patients dont les tumeurs expriment des niveaux de PD-L1 faibles ou indétectables. TRANSGENE est le promoteur de cet essai clinique international, dans le cadre de sa collaboration clinique avec Bristol-Myers Squibb.
TRANSGENE : acteur des CAR-T allogéniques !07/09 04:38
TRANSGENE : acteur des CAR-T allogéniques !
TRANSGENE en forme ?01/08 04:27
TRANSGENE en forme ?
TRANSGENE : réveil tardif !31/07 16:40
C'est souvent le cas en période estivale ! Toujours est il que TRANSGENE gagne du terrain ce lundi, dans des échanges ranimés, tandis que les conditions de marché restent fragiles. Les investisseurs se lassent des levées de fonds dilutives à répétition qui lapident le secteur de la biotechologie, et sont en panne d'inspiration.
TRANSGENE : des données prometteuses sur la nouvelle génération de virus oncolytiques25/07 06:18
Le spécialiste des immunothérapies basées sur les vecteurs viraux a informé de la parution dans Cancer Research de nouvelles données précliniques prometteuses sur la nouvelle génération de virus oncolytiques armés. Ces résultats proviennent d'un vaccinia virus modifié d'expression du gène Fcu1, adapté pour la transformation de la flucytosine (5-FC), un précurseur non-cytotoxique du 5-FU, en 5-FU : ils renforcent le dossier préclinique de TG6002. Il s'agit du premier virus oncolytique de nouvelle génération en phase clinique, et sera beintôt évalué dans l'indication du glioblastome récurrent.
TRANSGENE : le retour du dossier sur la scène biotechnologique29/06 16:23
TRANSGENE : le retour du dossier sur la scène biotechnologique
« Grand Angle » TRANSGENE : le titre continue de plafonner ?12/06 08:06
Faut-il s’obstiner ?
« Analyse Exclusive » TRANSGENE : ça s’améliore, mais c’est toujours laborieux ?09/05 18:16
« Analyse Exclusive » TRANSGENE : ça s’améliore, mais c’est toujours laborieux ?
TRANSGENE accumule les nouvelles structurantes25/04 15:36
2 bonnes nouvelles d’affilée cette semaine, dont la collaboration avec Bristol-Myers Squibb, dans le cadre d’essais cliniques d'évaluation de la tolérance, de la sécurité et de l'efficacité du TG4010 en combinaison avec l'Opdivo (nivolumab) et une chimiothérapie standard dans le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules au stade avancé. Si le redressement du titre est laborieux, mais effectif, nous estimons notre objectif conservateur, tout en le réitérant. La tendance technique de court moyen terme est neutre sous les 3.80 euros.
TRANSGENE : 4 millions d’euros de cash supplémentaire25/04 06:53
Ce versement consolide le partenariat avec « SillaJen », dont l'inclusion du premier patient européen dans l'étude randomisée et ouverte de phase 3 de Pexa-Vec dans l’indication du cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire). Une étude qui évalue le « Pexa-Vec » chez des patients atteints de HCC, après échec d'un traitement locorégional, et éligibles au « sorafenib » (Nexavar), l’unique traitement autorisé dans cette pathologie.
TRANSGENE : une bonne opportunité spéculative ?19/04 14:13
TRANSGENE : une bonne opportunité spéculative ?
TRANSGENE : signe que le secteur des Biotechs va mieux ?31/03 15:10
TRANSGENE : signe que le secteur des Biotechs va mieux ?
TRANSGENE : du potentiel ?28/03 04:05
TRANSGENE : du potentiel ?
TRANSGENE : du cash suffisant pour finaliser le recentrage thérapeutique ?20/03 17:43
TRANSGENE : du cash suffisant pour finaliser le recentrage thérapeutique ?
TRANSGENE : des progrès ?14/03 03:46
TRANSGENE : des progrès ?
TRANSGENE : traitement du premier patient de l’essai ISI-JX14/02 04:26
Le groupe a annoncé le traitement du premier patient de l'essai ISI-JX : une étude clinique de phase 1 évaluant la combinaison de l’administration intra-tumorale de Pexa-Vec et de l'ipilimumab dans des tumeurs solides. Cet essai « investigator-initiated » concerne les tumeurs solides localement avancées et/ou métastatiques.
TRANSGENE signe avec « UC Davis Medical Center »07/12 21:22
TRANSGENE vient de signer un accord de collaboration avec « UC Davis Medical Center », portant sur l’évaluation du TG4010 en combinaison avec « Opdivo » dans l’indication en seconde ligne du cancer du poumon non à petites cellules au stade métastatique. L’essai clinique de phase 2 sera géré par « UC Davis Medical Center » et financé par TNG.


 

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